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HPLC過程中影響待測(cè)組分遷移的因素較多，同一組分在不同色譜條件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作條件下，同一組分在不同色譜柱上的保留值也可能有很大差別。因此，在高效液相色譜分析過程中，對(duì)定性分析方法提出了更高的要求。（1）利用檢測(cè)器的選擇性進(jìn)行定性將經(jīng)色譜柱分離后的樣品引入并聯(lián)或串聯(lián)的幾種不同檢測(cè)器，根據(jù)它們不同的檢測(cè)性能，視其出峰情況可以初步判別出未知化合物的具體類別。（2）反相色譜中的“a、C”指數(shù)定性在以硅膠為固定相的反相色譜中，待測(cè)組分保留值與流動(dòng)相組成關(guān)系式...

高效液相色譜從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒有本質(zhì)的差別，它的特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測(cè)器和高效微粒固定相，適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物。使用高效液相色譜時(shí)，液體待檢測(cè)物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動(dòng)，由于被測(cè)物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同，不同的物質(zhì)順序離開色譜柱，通過檢測(cè)器得到不同的峰信號(hào)，最后通過分析比對(duì)這些信號(hào)來判斷待測(cè)物所含有的物質(zhì)。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛地應(yīng)用于化學(xué)和生化分析中。高效液相色譜跑梯度如何平衡基...

液相色譜儀（LiquidChromatography）是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。液相色譜儀的樣品預(yù)處理方法：1、過濾、離心：常用的濾膜材質(zhì)有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應(yīng)用較廣。2、加速溶劑萃取：加速溶劑萃取是在提高溫度（50～200℃）和壓力（...

中壓制備色譜的主要部件為輸液泵、進(jìn)樣閥、檢測(cè)器、餾分收集器等，早期的中壓液相制備色譜，其輸液泵zui大流速可達(dá)156mL/min，并配有阻尼器，以保證液流的穩(wěn)定；進(jìn)樣器配有0.5-50mL的不同體積的定量管；檢測(cè)器有紫外和示差折光檢測(cè)器，流通池體積比較大，允許大流量流動(dòng)相通過而無需分流；餾分收集器有原盤式和排式兩種，原盤式的接收管可多達(dá)80個(gè)，而后者則更多；色譜柱內(nèi)徑9-105mm，長(zhǎng)度250-1760mm不等。柱壓在5-20bar（或75-300psi）之間，廣泛用于實(shí)驗(yàn)室...

制備型液相色譜通常都被認(rèn)為和大容量色譜柱和高流速有關(guān)聯(lián)的。然而并不是以設(shè)備的大小和系統(tǒng)消耗的流動(dòng)相的多少來決定制備高效液相色譜，而是依據(jù)分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進(jìn)行定量和定性。制備液相的目的是對(duì)產(chǎn)品的單體進(jìn)行提取和純化。與傳統(tǒng)的純化方法（如蒸餾、萃?。┍容^，制備液相是一種更有效的分離方法，因此被廣泛應(yīng)用在樣品和產(chǎn)品的提取和純化上。隨著合成、植化、生化和制藥等領(lǐng)域?qū)Ω呒兌冉M份的需求不斷增加，制備型液相色譜儀應(yīng)用的領(lǐng)域也在迅速的擴(kuò)大發(fā)展。實(shí)驗(yàn)室級(jí)別的制備型液相色...